Сахарный диабет I типа - аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует и разрушает бета-клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. В результате организм теряет способность контролировать уровень сахара в крови. Генетика играет значительную роль в предрасположенности к сахарному диабету I типа, однако точные генетические факторы и механизмы, ведущие к развитию заболевания, до конца не изучены.
В начавшемся сейчас в МФТИ исследовании методом секвенирования будет изучаться вся последовательность ДНК человека. Дополнительно будет проводиться также секвенирование РНК на уровне единичных клеток. Сочетание такого анализа и диагностики позволяет понять ключевые моменты в механизме возникновения диабета I типа.
"Это исследование позволит выявить пациентов с повышенным генетическим риском развития диабета I типа на стадии доклинических проявлений. Кроме того, при желании пациента врачи смогут назначить препараты моноклональных антител, которые помогут отсрочить начало болезни. Это особенно важно, ведь основной недостаток диагностики заключается в постановке диагноза, когда болезнь уже активно развивается. Нередко пациент узнает о наличии у него заболевания непосредственно с развития острого и опасного для жизни осложнения", - утверждает научный сотрудник Юлия Крупинова.
Проект МФТИ поддержали некоторые медицинские центры Москвы, а также регионов России. На официальном сайте исследования можно ознакомиться с более подробной информацией и записаться на участие. В исследовании могут принимать участие пациенты с сахарным диабетом I типа, а также с LADA-диабетом (латентным аутоиммунным диабетом взрослых). Пол и возраст добровольцев значения не имеет.