Эксперты уже подсчитали: на аптечной полке рост цен будет близок к тем же 35%, если продавцы полностью переложат затраты на розницу и сохранят прежнюю процентную наценку. Если же склады и аптеки пойдут на уменьшение собственной прибыли, розничные цены взлетят не так резко. Впрочем, как пояснила "РГ" исполнительный директор Национальной фармпалаты и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина, ценники перепишут не с 1-го числа, а позже - когда до аптечных сетей дойдут партии БАДов, растаможенные уже по новым правилам. Все препараты, уже находящиеся в аптеках и складах, будут распроданы по старым ценам. Это намек тем, кто жить не может без ярких баночек и пакетиков. Новая ввозная таможенная пошлина вступит в силу со 2 октября и будет действовать до 31 декабря 2027 года.
Новые правила введены поправками в постановление № 2240 от 7 декабря 2022 года, которым правительство утвердило ставки ввозных таможенных пошлин в отношении отдельных товаров. Это, кстати, не первая корректировка этого постановления. В июне прошлого года в него уже вносились поправки, однако тогда, напротив, были отменены повышенные ввозные пошлины на лечебное и специализированное питание из недружественных стран. В правительстве тогда пояснили, что это решение было необходимо "для повышения доступности социально значимых продуктов на российском рынке". Теперь ограничения коснулись продуктов, предназначенных для здоровья, пусть и не лекарств.
Между тем с 1 марта 2026 года врачи, а также фельдшеры и акушерки с делегированными полномочиями должны официально назначать пациентам БАДы, указанные в клинических рекомендациях, и фиксировать это в медицинской карте пациента. В медкарту должны вноситься все сведения о назначении - наименование добавки, длительность курса, способ и схема применения, а также обоснование (показания к применению). При этом врачи имеют право назначать только зарегистрированные БАДы из специального перечня, утвержденного Минздравом России.
"Этот перечень сейчас продолжают формировать в Минздраве, работа сложная, так как в список войдут конкретные торговые наименования БАДов, поскольку, в отличие от лекарственных препаратов, международного непатентованного наименования (МНН) действующего вещества у БАДов нет. При этом заявляется, что в перечень включаются только БАДы с доказанным положительным эффектом - производитель должен подтвердить эффективность своего продукта ", - пояснила "Российской газете" исполнительный директор Национальной фармацевтической палаты и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина.
Правительство еще весной утвердило критерии качества БАДов: у изготовителя должно быть действующее свидетельство о государственной регистрации, маркировка средствами идентификации и участие в системе мониторинга за оборотом товаров, соответствие техническим регламентам ЕАЭС, а также подтвержденное аккредитованной лабораторией соответствие состава добавки показателям безопасности и количественному содержанию биоактивных веществ.
Для признания добавки эффективной достаточно наличия информации о ее применении в актуальных клинических рекомендациях, публикации в авторитетных научных изданиях. Кроме того, некоторые крупные производители уже давно по собственной инициативе (хотя закон и не обязывает их это делать) проводят клинические испытания своих продуктов - эти данные также можно представить для подтверждения того, что БАД действительно несет пользу для здоровья.
В то же время в профессиональной медицинской среде отношение к БАДам остается очень неоднородным. Многие врачи признают, что рекомендовали раньше, а теперь будут назначать БАДы своим пациентам. "Многие добавки, по наблюдениям клиницистов и самих пациентов, действительно приносят пользу. Но все же надо помнить: это не лекарства, и у их эффективности совсем другая доказательная база. Это именно биоактивные добавки к пище, относиться к ним как лекарственным препаратам, нельзя", - подчеркивает Елена Неволина.
Сложность в том, что если БАД включена в клинреки, доктор просто обязан ее назначить, если у пациента соответствующее заболевание. При этом, обратили внимание в профессиональном сообществе, в клинические рекомендации уже включают и БАДы без достаточной доказательной базы. В Национальной медицинской палате (НМП) озаботились этой ситуацией и обратились в минздрав с просьбой разъяснить, как действовать врачам в таких случаях.