"Этот тест представляет собой анализ внеклеточной фетальной ДНК, которая присутствует в образце материнской крови. Его проводят, чтобы определить риск хромосомных аномалий плода. Тестирование обладает большой чувствительностью и специфичностью, а неинвазивная методика означает, что анализ безболезненный и не опасный и для матери, и для будущего ребенка", - пояснила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
Исследование проводят с конца первого триместра беременности, так как начиная с этого срока ДНК плода в большинстве случаев уже циркулирует в крови матери в количестве, достаточном для анализа. Тест может проводиться как при одноплодной, так и двуплодной беременности, отметила Долгушина.
Неинвазивное пренатальное тестирование назначается беременным женщинам из группы среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам пренатального скрининга первого триместра. При подтверждении высокого риска хромосомных аномалий будущей маме предлагают провести более сложную инвазивную пренатальную диагностику (когда исследуются клетки околоплодных вод или эмбриона). Этот вариант исследования более травматичен для женщины, а потому многие от него отказываются.
"С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, поэтому беременные женщины среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по данным пренатального скрининга первого триместра имеют возможность получить данную медицинскую помощь по программе ОМС", - заключила Наталья Долгушина.