Участие в форуме примут представители регуляторных органов более чем из 50 стран мира.
Основная повестка форума посвящена гармонизации регулирования производства лекарственных средств, обеспечению доступности современных лекарств, признанию результатов GMP-инспектирования. В программу включены пленарное заседание высокого уровня, панельные дискуссии, практические семинары, а также обсуждение новых тенденций и инструментов регулирования с участием экспертов из ОАЭ, США, РФ и других стран.
От Российской Федерации в форуме принимают участие представители Минпромторга РФ и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (Российский GMP-инспекторат).