Двухлетней девочке диагностировали вызывающее неукротимый голод заболевание

В Бразилии у двухлетней девочки Мелинды Паулы Лимы Мачадо диагностировали вызывающее неукротимый голод редкое заболевание, пишет издание Terra.

Родители ребенка заподозрили неладное, поскольку их дочь после каждого приема пищи сразу же требовала новую порцию еды. В результате девочка стала весить более 15 килограммов.

Врачи, в свою очередь, диагностировали у пациентки редкое генетическое заболевание - синдром Прадера-Вилли. Именно он и вызывает постоянное ощущение голода.

Медики сократили количество потребляемых ребенком калорий и направили на физиотерапию.

Синдром Прадера-Вилли - редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка одной из хромосом. Симптомами являются ожирение и склонность к перееданию, пониженный мышечный тонус и плохая координация движений, а также повышенная сонливость.

В среднем от синдрома Прадера-Вилли страдает один из 15 тысяч младенцев.

Бразилия