Поделиться
Одной из причин русской революции называют трагическую болезнь сына императора Николая II. Царевич Алексей страдал гемофилией, пониженной свертываемостью крови. Этот страшный недуг он получил в наследство от матери, дочери английской королевы Виктории. Сегодня ученые связывают гемофилию с генетическим дефектом в половой X-хромосоме.
Как известно, у людей половая принадлежность определяется парой хромосом. У женщины это две Х-хромосомы, у мужчины другой набор: Х-хромосома и У-хромосома. Кстати, мужская - просто крошка в сравнении с женской, в которой генов почти в 15 раз больше.
Из-за различия между хромосомами мужчина намного уязвимее для болезней, чем женщина. Ведь генетический дефект в одной из них компенсируется здоровым участком другой. Когда же такой "запаски" нет, последствия порой бывают самыми тяжелыми.
Сейчас выявлено уже 307 заболеваний, связанных с "неисправностями" Х-хромосом, в частности, дальтонизм, подагра, ожирение, слепота, глухота, анемия, эпилепсия, лейкемия, бесплодие и т. д. Ученые идентифицировали 168 из 300 генетических заболеваний, связанных с X-хромосомой.