Поделиться
Международная группа ученых, занимающаяся исследованием развития болезни Альцгеймера, изучила состояние здоровья молодых членов обширной колумбийской группы людей, состоящих в родственных связях. Приблизительно 30 процентов из них оказались обладателями мутировавшего гена presenilin 1 (PSEN1), способного вызывать раннее развитие болезни Альцгеймера.
Наиболее показательным стало исследование, в котором американские ученые изучили состояние здоровья 44 человек в возрасте 18-26 лет, пишет MedicalXpress. Ученые провели сканирование их мозга, а также взяли анализы крови и спинномозговой жидкости. В результате выяснилось, что 20 добровольцев являлись носителями мутации гена PSEN1. При этом, отмечают ученые, ни у кого из этих людей еще не было явных признаков заболевания Альцгеймера. Помимо мутировавшего гена, исследователи обнаружили в спинномозговой жидкости 20 пациентов довольно высокий уровень белка бета-амилоида по сравнению с их здоровыми ровесниками. Высокая концентрация этого белка характерна для развития болезни Альцгеймера, указывают медики. В отличие от здоровых людей у 20 обладателей мутировавшего гена PSEN1 также наблюдались отличия в функционировании некоторых областей мозга, например, в гиппокампе, а также уменьшение количества серого вещества в некоторых зонах мозга.
По словам медиков, люди с выявленной генетической аномалией демонстрируют ухудшение умственных способностей в возрасте примерно 45 лет. Новые результаты исследования доказали, что болезнь Альцгеймера можно определить еще за 20 лет до проявления основных симптомов заболевания благодаря выявленным биомаркерам этой болезни.
"Результаты показывают, что изменения в мозге начинаются за много лет до клинических проявлений болезни Альцгеймера, и даже до начала отложений бета-амилоида. Они поднимают новые вопросы о самых ранних изменениях мозга, участвующих в предрасположенности к болезни Альцгеймера, и степени, в которой они могли бы быть направлены на будущую профилактическую методику", - рассказал автор исследования доктор Эрик Рейман.