Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 5 февраля 2010 г. N 62н г. Москва "О внесении изменений в Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. N 382"

Дата первой официальной публикации: 19 марта 2010 г. Опубликовано: в "РГ" - Федеральный выпуск №5136 19 марта 2010 г.

Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 марта 2010 г.

Регистрационный N 16588

В целях приведения нормативных правовых актов в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации приказываю:

Внести изменения в Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. N 382 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 декабря 2002 г. N 4074), согласно приложению.

Министр Т. Голикова

Приложение

Изменения, вносимые в Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. N 382

1. В пункте 4:

слова "3 и 4" заменить словами "2 и 3".

2. Пункт 6 изложить в следующей редакции:

"6. Уничтожение лекарственных средств осуществляется с соблюдением обязательных требований нормативных документов по охране окружающей среды и проводится в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению.".

3. Пункт 10 и 11 считать пунктами 9 и 10 соответственно.

4. В пункте 9:

из абзаца первого исключить слова "комиссией по уничтожению лекарственных средств";

абзац девятый изложить в следующей редакции:

"Акт по уничтожению лекарственных средств подписывается лицами, принимавшими участие в уничтожении лекарственных средств, и скрепляется печатью организации, которая осуществила уничтожение лекарственного средства.".